Agenda: 27 augustus 2023

Veel te weinig mensen weten wat reuma is en welke impact dit heeft op ons dagelijks leven“, “Reuma komt veel te weinig in de kijker“, “Waarom zie ik nooit verhalen over reuma verschijnen in het nieuws“, “ReumaNet moet er meer voor zorgen dat reuma aandacht krijgt. Zij hebben toch geld genoeg?” “Wanneer er iets wordt georganiseerd, is het altijd te ver of komt het me niet uit“, “Er gebeurt nooit iets voor mensen met reuma!”

Een greep uit de vele frustraties die ons dagelijks bezig houden en daarom dachten we bij ReumaNet: nu is het genoeg!

Lees verder

Patient Partners Program

Het duurde lang vooraleer ik mijn eerste stapjes zette richting ‘de reumatologie-wereld’. Tot in 2013 om precies te zijn. Toen ging ik voor de eerste keer naar een symposium, georganiseerd door ReumaNet. Het was een hele dag, gevuld met informatieve en interactieve workshops rond verschillende thema’s: bewegen, voeding, juiste informatie vinden op internet, tewerkstelling,… noem maar op.

Die dag maakte ik voor het eerst, van in de verte, kennis met het Patient Partners Program: een lessenpakket waarbij je als RA-patiënt wordt opgeleid om les te geven over je ziekte aan – onder andere – studenten geneeskunde; natuurlijk steeds bijgestaan door een reumatoloog ter plaatse. Het leek me een super initiatief, alleen de kennis over anatomie en al die moeilijke benamingen van pezen, gewrichten,… schrikte me wat af. Maar het initiatief op zich bleef me aanspreken. Lees verder