“Veel te weinig mensen weten wat reuma is en welke impact dit heeft op ons dagelijks leven“, “Reuma komt veel te weinig in de kijker“, “Waarom zie ik nooit verhalen over reuma verschijnen in het nieuws“, “ReumaNet moet er meer voor zorgen dat reuma aandacht krijgt. Zij hebben toch geld genoeg?” “Wanneer er iets wordt georganiseerd, is het altijd te ver of komt het me niet uit“, “Er gebeurt nooit iets voor mensen met reuma!”

Een greep uit de vele frustraties die ons dagelijks bezig houden en daarom dachten we bij ReumaNet: nu is het genoeg!

ReumaNet is een organisatie die verschillende patiëntenorganisaties binnen reumatologie bij elkaar brengt. ReumaNet wil alle reumatische aandoeningen in de kijker zetten en zo veel mogelijk juiste informatie bij de mensen brengen over reuma. ReumaNet is echter NIET gesubsidieerd: we krijgen GEEN geld van de overheid en elk jaar opnieuw moeten we de centen bij elkaar sprokkelen om te kunnen blijven bestaan. EN NIEMAND LIGT ER VAN WAKKER lijkt me… Heel frustrerend.

Ik zie een groep zeer gemotiveerde vrijwilligers de benen onder hun lijf lopen om van alles te organiseren voor mensen met reuma. Ik zie ReumaNet opleidingen en projecten organiseren, samen met een prachtig team aan patiëntexperten. In het bestuur van ReumaNet zijn alleen maar vrijwilligers. ReumaNet zelf heeft drie personeelsleden: drie deeltijdse werkende mensen met een reumatische aandoening die zich dagelijks inzetten en strijden voor een beter leven voor mensen met reuma.

Maar het is niet genoeg… We struggelen om (financieel) te overleven. We doen ons stinkende best om er voor patiënten en hulpverleners te zijn. We steken al onze energie in het samenbrengen van alle spelers binnen reumatologie om zo sterker naar de overheid toe te stappen. We zijn goed bezig, maar het moet ook gedragen worden door een groter publiek: door mensen met reuma en natuurlijk ook door hun omgeving. Alleen komen we er NIET.

Zo, wat een intro om aan te kondigen dat ReumaNet, samen met de andere organisaties binnen reumatologie, een poging doet om iedereen op de been te krijgen om reuma in de kijker te zetten én geld in te zamelen voor wetenschappelijk onderzoek en sociale projecten. 1 dag waar we iedereen in beweging willen brengen en ook willen gedragen worden door iedereen die vindt dat reuma aandacht verdient en vooral ook: dat al die vrijwilligers die hun stinkende best doen worden beloond voor hun inzet en dat kan heel simpel:

KOM NAAR MECHELEN OP ZONDAG 27 AUGUSTUS 2023 en doe mee aan ReumaMoov! Het wordt een dag waarop we iedereen letterlijk en figuurlijk in beweging willen krijgen. We organiseren sowieso beweegactiviteiten, maar daarnaast willen we iedereen: jong en oud, met en zonder reuma samen krijgen in het Vrijbroekpark te Mechelen. Voor diegenen die niet willen/kunnen/mogen deelnemen aan de activiteiten: er is zeker ook randanimatie voorzien (springkastelen, kindergrime, tombalo met luchtballonvaart als hoofdprijs,…): dus geen excuus om niet mee te komen! Het volledige programma vind je hier

Voor diegenen die er niet bij kunnen zijn, het weer maar eens te ver is of te moeilijk te bereiken: je kan ook meedoen door zelf een actie te organiseren, van thuis uit. Dit kan heel simpel door op deze link te klikken en een actie aan te maken. Laat je activiteit sponsoren en maak er zoveel mogelijk reclame voor: zo zet je reuma in de kijker én zamel je tegelijkertijd centen in! Heb je geen zin of mogelijkheid om zelf iets te ondernemen, geen probleem: kijk even naar de andere activiteiten en sponsor mee. Elke eurocent is welkom en vanaf 40 euro is het fiscaal aftrekbaar! (Zo kan je mijn uitdaging sponsoren via deze link)

En tenslotte voor diegenen die niet graag via een systeem betalen, maar liever rechtstreeks op een rekening sponsoren: BE10 0000 0000 0404, op naam van Koning Boudewijnstichting met verplichte gestructureerde mededeling: 014/0530/00086 (Ook hier zijn de giften vanaf 40 euro fiscaal aftrekbaar!)

We hebben echt die centen en reclame nodig om reuma op de kaart te (blijven) zetten. Ik kan niet blijven smeken, maar wil echt op jullie hart drukken dat dit SUPER BELANGRIJK is voor elke persoon met reuma en zijn/haar omgeving.

Dus nog eens heel kort:

Zondag, 27 augustus 2023, vanaf 13u, Vrijbroekpark te Mechelen (je kan die dag combineren met Maanrock, want dat gaat ook door in Mechelen), voor iedereen (dus met en zonder reuma)!

Heb je zin om mee te bewegen die dag, dan vind je het programma hier

Heb je zin om te vrijwilligen (onze dankbaarheid zal zeer groot zijn), klik dan op deze link

Ik hoop jullie allen massaal daar te ontmoeten ❤

PS: Specifiek voor mensen met reuma: alle leden-patiëntenorganisaties zullen die dag aanwezig zijn zodat je, als je vragen zou hebben, deze zeker kan stellen en ook de Oudervereniging voor kinderen en adolescenten met reuma (ORKA vzw) organiseert er die dag hun familiedag!